ডিজিটাল ডেস্ক, ভোপাল। আপনি সোশ্যাল মিডিয়ায় একটি ছোট মেয়ের ছবি দেখতে পারেন। কার হাসি দেখে খুশি হবেন। এখন এই মেয়ে টিকটক তারকা হয়ে উঠেছে। এমনকি তার একটি ভিডিও ৫ কোটি বার দেখেছে মানুষ। এই কিউট মেয়েটির নাম আয়লা। কিন্তু তার হাসি দিয়ে যাবেন না। এই হাসি যতটা মধুর, তার মধ্যে ততটাই বেদনা লুকিয়ে আছে কারণ এর পিছনে রয়েছে এক বিরল রোগ। যার কারণে মেয়ে শিশুর মুখে সবসময় হাসি ফুটে থাকে।
এই মেয়েটি অস্ট্রেলিয়ার। মেয়েটির পুরো নাম আয়লা সমর মুছা। তিনি 2021 সালের ডিসেম্বরে জন্মগ্রহণ করেছিলেন। আইলার অসুস্থতা সম্পর্কে লোকেদের জানানোর জন্য তার বাবা-মাই প্রথম সোশ্যাল মিডিয়ায় তার পোস্ট পোস্ট করা শুরু করেছিলেন। মেয়েটির মায়ের নাম ক্রিস্টিনা ভার্চার, তার বয়স 21 বছর। মেয়েটির বাবার নাম ব্লাচ মুছা, তার বয়স ২০ বছর। দুজনেই তাদের সন্তানের জন্য খুব খুশি। আইলার বাবা-মাকে ডাক্তার মেয়েটির বিরল অবস্থার কথা জানালে তারা সামাজিক যোগাযোগ মাধ্যমে লোকজনকে জানাতে থাকেন। এরপর অনেকেই তার মঙ্গল কামনা করেন। এবং মেয়ে শিশুর সুস্বাস্থ্যের জন্য দোয়া করেন।

রোগ কেন হয়?
মায়ের পেটেই এই রোগ হয়েছিল আয়লা। এতে শিশুর মুখের গঠন সম্পূর্ণ হয় না। এবং শিশুর মুখে একটি বড় হাসি প্রদর্শিত হয়। এই রোগের নাম দ্বিপাক্ষিক ম্যাক্রোস্টোমিয়া। আমরা আপনাকে বলি যে 2007 সালের ক্লেফ্ট প্যালেট-ক্র্যানিওফেসিয়াল জার্নালে প্রকাশিত একটি গবেষণায় ম্যাক্রোস্টোমিয়ার 14 টি ক্ষেত্রে বলা হয়েছে। তাদের রোগী বাড়ছে, কিন্তু এই মুহূর্তে এই অবস্থা বিরল। দ্বিপাক্ষিক ম্যাক্রোস্টোমিয়াতে, শরীরের অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিও ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে, তিনি বাহ্যিক অঙ্গ ঠিক করার জন্য ডাক্তাররা অস্ত্রোপচারের পরামর্শ দেন।